Гинцбург раскрыл, когда можно оценить эффективность российской вакцины от рака

В России приступили к применению персонализированной мРНК вакцины «Неоонковак» для лечения меланомы кожи.

Первый пациент — 60 летний житель Курской области с меланомой третьей стадии с метастазированием — получил препарат 1 апреля в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) радиологии.

Разработку вели 20 научных институтов, в том числе НМИЦ радиологии и НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи.

Академик РАН, научный руководитель НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург в интервью изданию «Газета.Ru» рассказал, что негативных реакций на препарат у пациента пока не выявлено.

«Меланомы содержат наибольшее количество мутаций, поэтому с этих опухолей решили начать эксперимент с применением новой российской вакцины», — пояснил учёный.

По его словам, курс включает 8−9 введений с интервалами в 2−3 недели. Уровень иммунного ответа, в частности количество лимфоцитов CD8, будут фиксировать после каждой инъекции.

«Первые результаты станут известны через три месяца — после третьего введения вакцины, запланированного на середину третьего месяца лечения», — резюмировал Гинцбург.

Как ранее сообщала «Свободная Пресса», учёные из Онкологического института Нортвелл успешно применили новую схему двойной иммунотерапии для лечения колоректального рака третьей стадии с метастазами в позвоночник у 26-летней Мринали Дхембла.